A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atestou nesta quinta-feira a entrega de toda a documentação relativa à CoronaVac que estava pendente. Com isso, o órgão estará apto para decidir no próximo domingo sobre o uso emergencial da vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac.
Se considerado esse indicador, a CoronaVac está um pouco à frente da vacina da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), desenvolvida em parceria com a farmacêutica AstraZeneca e a Universidade de Oxford. Para esse imunizante, está concluída 32,6% da análise.
De acordo com boletim da agência reguladora, não há mais nenhum documento com a classificação de “não entregue”. O relatório de imunogenicidade foi o último a ser encaminhado pelo Butantan. Segundo a última versão do relatório, 41% da análise da vacina está concluída.
Se considerado esse indicador, a CoronaVac está um pouco à frente da vacina da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), desenvolvida em parceria com a farmacêutica AstraZeneca e a Universidade de Oxford. Para esse imunizante, está concluída 32,6% da análise.
A diretoria colegiada da Anvisa se reúne no próximo domingo, às 10 horas, para deliberar sobre o uso emergencial das duas vacinas. Em caso de sinal verde, a imunização da população deve começar já na próxima semana.
Por Murillo Camarotto, Valor — Brasília
