A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o laboratório MSD (Merck) fizeram nesta sexta-feira (19) uma reunião de pré-submissão do pedido de uso emergencial para o medicamento molnupiravir.
Segundo a agência, essa reunião é realizada para apresentação dos dados técnicos de um produto antes do envio formal do pedido pela empresa.
O laboratório indicou que o pedido será apresentado em breve, mas ainda não há uma data exata. Após o pedido, a Anvisa começará a avaliação.
Molnupiravir
No começo de outubro, a MSD anunciou que o molnupiravir, reduziu as hospitalizações e mortes em pessoas no início da infecção com o coronavírus.
